ANTI-OPIOIDES IMPLANTE SE USA PARA TRATAR LA ADICCIÓN DESDE DENTRO
Y QUE SÓLO SE OBTUVO LA APROBACIÓN DE LA FDA
El jueves, la Administración de Alimentos y Fármacos de
Estados Unidos aprobó un implante diseñado para tratar la dependencia de
opiáceos.
Llamado Probuphine, el implante se inyecta bajo la piel de
la parte superior del brazo como un nuevo método de administración de
buprenorfina. Anteriormente, el fármaco se toma como una pastilla, o una
película que se disuelve en la boca del paciente. Píldoras y películas sólo son
eficaces, siempre y cuando se toman correctamente, sin embargo, y la FDA señala
que a menudo pueden ser robados, perdidos u olvidados. En lugar de ello, el
impacto será proporcionar una dosis constante de buprenorfina durante un
período de seis meses.
El implante es una serie de cuatro varillas de una pulgada y
se debe insertar (y más tarde eliminado) por un profesional médico preparado.
Fue probado en un ensayo clínico aleatorio, y la FDA dice que es apropiado para
los adultos que han tomado previamente la buprenorfina.
Esta aprobación de la FDA es parte de las medidas que la
Administración ha estado tomando para atemperar la crisis de la adicción a
opiáceos. "La evidencia científica sugiere que el tratamiento de
mantenimiento con estos medicamentos en el contexto del tratamiento conductual
y el apoyo de recuperación son más eficaces en el tratamiento del trastorno por
consumo de opiáceos que los programas de desintoxicación a corto plazo
orientadas a la abstinencia", el director del Instituto Nacional sobre
Abuso de Drogas (INSAD) en el Institutos nacionales de Salud Nora Volkow dijo
en un aviso de prensa. "Este producto se expandirá las alternativas de
tratamiento disponibles para las personas que sufren de un trastorno de uso de
opioides."